宏观热点
证监会回应市场传言
对于“监管部门指导上市公司1月15号之前释放全部利空，以及保险公司大额赎回公募基金”的市场传言，证监会回应称：“这些信息都是谣言。我会已关注到相关虚假信息，已布置依法追查消息来源，并将依法严厉打击编造、传播股市谣言的行为，持续净化资本市场信息传播环境。”
央行启动第二次互换便利操作 本次操作金额为550亿元
为更好发挥证券基金机构稳市作用，中国人民银行会同证监会持续推进证券、基金、保险公司互换便利落地。根据参与机构需求情况，中国人民银行启动了第二次互换便利操作，并于2025年1月2日完成招标。本次操作金额为550亿元，采用费率招标方式，20家机构参与投标，最高投标费率30bp，最低投标费率10bp，中标费率为10bp。
股票回购增持贷款政策迎来优化：降低自有资金比例门槛
为进一步加大政策支持力度，便利参与主体操作，近期金融管理部门对股票回购增持再贷款落地有关政策进行了调整优化。关于上市公司和主要股东反映的自有资金匹配压力大的情况，金融管理部门将申请股票回购贷款需承担的最低自有资金比例降到10%，即金融机构最多可对回购增持实际金额的90%予以支持，降低了参与门槛，减轻了借款人资金压力。
此外，关于股票回购增持贷款的风控要求，金融管理部门允许上市公司和主要股东以其持有的其他股票进行质押，进一步降低市场主体获贷难度和成本，金融机构可自主决定放款条件和担保要求。同时，政策也明确鼓励以信用方式发放股票回购增持贷款。
工信部：拟要求2026年度、2027年度的新能源汽车积分比例分别为48%和58%
工信部就《关于2026—2027年度乘用车企业平均燃料消耗量与新能源汽车积分管理有关要求（征求意见稿）》公开征求意见。意见稿提出，2026年度、2027年度的新能源汽车积分比例要求分别为48%和58%。对核算年度生产量2000辆以下并且生产、研发和运营保持独立的境内乘用车生产企业，进口量2000辆以下的获境外乘用车生产企业授权的进口乘用车供应企业，企业平均燃料消耗量较上一年度下降达到4%以上的，其达标值在《乘用车燃料消耗量评价方法及指标》（GB27999）规定的企业平均燃料消耗量要求基础上放宽60%；下降2%以上不满4%的，其达标值放宽30%。
国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市
1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。该药品作为处方药上市，将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病，为患者提供新的治疗选择。
四川：研究调整分时电价机制，1月大工业用户暂停执行尖峰电价政策
1月2日，四川省发展和改革委员会发布关于暂停2025年1月尖峰电价机制的通知，为充分发挥分时电价信号作用，更好引导用户削峰填谷、改善电力供需，近期四川省发改委正根据四川省电力供需形势、负荷特性、新能源发展及省间购电情况，研究调整分时电价机制。为做好政策衔接，2025年1月四川省大工业用户暂停执行尖峰电价政策，其余分时电价政策仍按现行政策执行。
公司新闻
阿斯利康：泰瑞沙在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
阿斯利康1月2日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）于2024年12月25日正式批准泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，简称“奥希替尼”）用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期、不可切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
粤宏远A：拟购买博创智能约60%股份，向高端装备制造领域转型
1月2日晚间粤宏远A公告，公司拟收购博创智能装备股份有限公司（简称“博创智能”）约60%股份。交易相关方于2025年1月2日签订了《股份转让之意向协议》。博创智能主要产品为智能注塑成型装备，是加工高分子复合材料的工作母机，属于战略性新兴产业分类的高端装备制造产业。公司目前以房地产开发和销售为主营业务，同时经营再生铅等业务。本次交易围绕战略性新兴产业开展，公司将从传统房地产业务向高端装备制造领域转型，有利于公司寻求新的利润增长点和第二增长曲线，加快向新质生产力转型步伐。
中源协和：VUM03注射液临床试验申请获受理
中源协和1月2日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM03注射液临床试验申请受理通知书。VUM03注射液临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。
华东医药：HDM1005注射液临床试验申请获批
华东医药1月2日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的药物临床试验批准通知书，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，该药品适应症为代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。
迪贝电气：2024年归母净利润同比预增70.2%左右
迪贝电气1月2日晚间发布业绩预告，预计2024年实现归母净利润7070万元，同比增长70.2%左右。报告期内，政府推出的家电“以旧换新”补贴政策，拉动了冰箱冷柜等终端消费，使得公司电机销量提升；公司新客户订单增长明显；公司产品结构调整，助推整体毛利率水平提升。
方盛制药：血塞通片拟中选全国中成药采购联盟集中带量采购
方盛制药1月2日晚间公告，公司及控股子公司湘雅制药参与了全国中成药采购联盟集中带量采购工作，血塞通片为全国中成药采购联盟集中带量采购（首批扩围接续）拟中选产品。2024年前三季度血塞通片/分散片销售量约为4.2亿片，实现销售收入约为1.2亿元，占公司2024年前三季度营业收入的8.9%（该数据未经审计）。
贵州茅台：2024年归母净利润同比预增约14.67%
贵州茅台1月2日晚间公告，经公司初步核算，2024年度，公司生产茅台酒基酒约5.63万吨，系列酒基酒约4.81万吨；预计实现营业总收入约1738亿元（其中茅台酒营业收入约1458亿元，系列酒营业收入约246亿元），同比增长约15.44%；预计实现归属于上市公司股东的净利润约857亿元，同比增长约14.67%。
太龙药业：产品拟中选全国中成药采购联盟集中带量采购
太龙药业1月2日晚间公告，公司参加了由全国中成药联合采购办公室组织开展的全国中成药采购联盟集中带量采购投标工作。公司产品双黄连口服液和丹参口服液拟中选本次集中采购，公司上述拟中选产品双黄连口服液（儿童型）、丹参口服液2024年前三季度销售收入分别为7048.32万元、4166.37万元，占公司2024年前三季度营业收入总额的比例分别为5.26%、3.11%（该数据未经审计）。
新诺威：控股子公司SYS6010药物纳入突破性治疗品种名单
新诺威1月2日晚间公告，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司药物SYS6010（抗人EGFR人源化单抗-JS-1偶联注射剂）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。拟定适应症为单药用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
铜陵有色：米拉多铜矿恢复双系列正常生产
铜陵有色1月2日晚间公告，公司此前披露，控股子公司中铁建铜冠投资有限公司（简称“中铁建铜冠”）核心资产米拉多铜矿受厄瓜多尔限电政策影响暂停生产。公司收到中铁建铜冠的报告，米拉多铜矿于2025年1月1日（厄瓜多尔时间）起恢复双系列正常生产。
宁波港：2024年预计完成集装箱吞吐量4764万标准箱
宁波港1月2日晚间公告，2024年12月份，公司预计完成集装箱吞吐量381万标准箱，同比增长19%；预计完成货物吞吐量9365万吨，同比增长18.2%。2024年度，公司预计累计完成集装箱吞吐量4764万标准箱，同比增长10.3%；预计累计完成货物吞吐量11.34亿吨，同比增长3.3%。
上海医药：硝酸异山梨酯注射液通过仿制药一致性评价
上海医药1月2日晚间公告，公司全资子公司上药第一生化收到国家药监局颁发的关于硝酸异山梨酯注射液的药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。硝酸异山梨酯注射液主要用于不稳定性心绞痛的对症治疗，血管痉挛性心绞痛（变异型心绞痛）的长期治疗等。
新闻来源：央视新闻、澎湃新闻、证券时报网
还没有评论，来说两句吧...